QC Associate III

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Job Description:

Descripción
Esta posición contribuye al cumplimiento de los estándares de calidad de la organización mediante la realización de inspecciones de ensamblajes, asegurando la precisión dimensional y posicional de los componentes.

Responsabilidades:

• Verificación de productos acondicionados: Ejecutar el proceso de verificación de los productos resultantes del acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de especificaciones y requisitos de calidad.
• Control de registros operativos: Revisar los registros de operaciones (temperatura, aseo, limpieza, entre otros), garantizando su exactitud y conformidad con los procedimientos internos y normativos.
• Inspecciones de calidad: Apoyar las inspecciones de calidad a procesos operativos de acondicionamiento, almacenamiento e importación, contribuyendo a la detección temprana de desviaciones.
• Autoinspecciones y cumplimiento de BPM: Realizar rutinas de autoinspección en la operación (acondicionamiento y almacenamiento), verificando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y asegurando la implementación de acciones correctivas cuando sea necesario.
• Formación y documentación: Contribuir en las actividades de capacitación al personal y apoyar en la gestión, actualización y control de la documentación del sistema de gestión.
• Mejora del sistema de calidad: Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad, aportando en la definición e implementación de acciones orientadas a la mejora continua.
• Gestión de desviaciones y quejas: Apoyar a la operación y calidad en la recepción, análisis, documentación y seguimiento de desviaciones y quejas.
• Control de equipos de medición: Verificar que los equipos de medición y calibración del área se conserven en condiciones adecuadas según los procedimientos internos de la compañía.
• Cumplimiento de procedimientos e instructivos: Conocer, aplicar y cumplir los procedimientos, instructivos y formatos relacionados con las operaciones asignadas, garantizando estandarización y trazabilidad.
  
  Requisitos:

• Técnico en Química - Regencia de farmacia - Química farmacéutica - ing. industrial - o afines.
• Experiencia de 1 a 2 años, en labores similares

Lugar de trabajo: Siberia

Modalidad: 100% presencial

Horario: Lunes a viernes (con disponibilidad los sábados, por picos de operación)

Rotativo de 8:00 am a 18:00 y de 18:00 a 6:00 a.m.

Grado: 007

Employee Type:
 

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